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以下是:淄博【当地】甲酸-一甲基三氯硅烷质量看得见的图文介绍
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淄博甲酸操作处置:
密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟
。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理
设备。倒空的容器可能残留有害物。
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淄博甲酸85是淄博甲酸含量85%的溶液,是各大行业中广泛应用的化学原料,它的主要物理化学性质如下:
性状无色液体,具有气味。
熔点8.4℃
沸点100.7℃
相对密度1.220
折射率闪点69℃
溶解性溶于水。和大多数的极性有机溶剂混溶,在烃中也有一定的溶解性。
相对蒸气密度1.59(空气1)[4],饱和蒸气压(24℃)5.33kPa。浓度高的在冬天易结冰。
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金鸣石油化工有限公司是一家集生产、销售为一体的综合型企业,旗下生产销售 淄博1.4丁二醇、环己烷厂、四氢呋喃厂、苯甲醇厂、系列产品;公司自成立以来,质量上乘的产品,实实在在的价格,周到细致的服务,受到客户的认可。以“信誉求发展”以“质量求生存”,是公司一贯的经营理念。公司将循序渐进,继往开来,为广大新老客户呈现优良的 淄博1.4丁二醇、环己烷厂、四氢呋喃厂、苯甲醇厂、产品。
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淄博甲酸酸性所体现的性质:
与碱反应
淄博甲酸具有酸的性质,因此可以和碱发生中和反应,生成淄博甲酸盐和水。
淄博甲酸与氨水反应:HCOOH+NH3·H2O = =HCOONH4+H2O
淄博甲酸与氢氧化钠:HCOOH+NaOH = HCOONa+H2O
淄博甲酸与氢氧化铜:2HCOOH+Cu(OH)2 = Cu(HCOO)2+2H2O
淄博甲酸与氢氧化钙:2HCOOH+Ca(OH)2 = Ca(HCOO)2+2H2O
与盐反应
淄博甲酸也可以与部分盐发生反应。
淄博甲酸与碳酸钠:2HCOOH+Na2CO3 = 2HCOONa+H2O+CO2↑
淄博甲酸与碳酸钙:2HCOOH+CaCO3 = Ca(HCOO)2+H2O+CO2↑
与金属反应
由于弱酸的性质,对于许多金属,淄博甲酸是有腐蚀性的,例如镁和锌,反应生成氢气和金属淄博甲酸盐。
淄博甲酸与钠反应:2HCOOH+2Na = 2HCOONa+H2↑
淄博甲酸与锌反应:2HCOOH+Zn = Zn(COOH)2+H2↑
淄博甲酸与镁反应:2HCOOH+Mg = Mg(COOH)2+H2↑
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25KG淄博甲酸 图
1、淄博甲酸钠法:一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成淄博甲酸钠,然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又称淄博甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应,生成淄博甲酸甲酯,然后再经水解生成淄博甲酸和甲醇。甲醇可循环送入淄博甲酸甲酯反应器,华尔
网甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。
3、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160~200 ℃下反应生成淄博甲酸钠,经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中,以钯络合物为催化剂,二氧化碳与氢气于140~160℃反应制得。
4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得淄博甲酸,同时副产硫酸铵。原料消耗定额:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外
,丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸,淄博甲酸作为副产品回收,处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。
精制方法:淄博无水甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水淄博甲酸,可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与淄博甲酸作用,不宜用作干燥剂。对试
剂级88%的淄博甲酸,可用邻苯二淄博甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。淄博甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。
5、以淄博甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级淄博甲酸,然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品,也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。
6、二氧化碳法:在钯络合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳与氢气于140~160 ℃反应而得。
7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法:用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成淄博甲酸钠,再用硫酸酸化,经蒸馏而得。高压催化法:将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下,于高温
高压下反应而得。
8、将淄博甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5一10次,方可得到淄博无水甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将淄博甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩
沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片一上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到淄博甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22一25 ℃/12-18
mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。
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